Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

szczepionka tężcowa adsorbowana (t) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Biostrepta 1250 j.m. + 15000 j.m. Czopki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biostrepta 1250 j.m. + 15000 j.m. czopki

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - streptodornasum + streptokinasum - czopki - 1250 j.m. + 15000 j.m.

Biostrepta 15000 j.m. + 1250 j.m. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biostrepta 15000 j.m. + 1250 j.m. tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - streptokinasum + streptodornasum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 15000 j.m. + 1250 j.m.

Siarczan protaminy 1% 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

siarczan protaminy 1% 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - protamini sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml

Antytoksyna botulinowa A B E nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

antytoksyna botulinowa a b e nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu a, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu b i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu e/ml roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - antitoxinum botulinicum monovalens a + antitoxinum botulinicum monovalens b + antitoxinum botulinicum monovalens e - roztwór do wstrzykiwań - nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu a, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu b i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu e/ml

Antytoksyna jadu żmij 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

antytoksyna jadu żmij 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. ld50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. ld50 jadu żmii zygzakowatej roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - anatoksyna jadu żmij - roztwór do wstrzykiwań - 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. ld50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. ld50 jadu żmii zygzakowatej

ViperVet 1 ampułka zawiera fragmenty F(ab)2 przeciwciał końskich neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek LD50* jadu żmii zygzakowatej (Vipera berus) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vipervet 1 ampułka zawiera fragmenty f(ab)2 przeciwciał końskich neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek ld50* jadu żmii zygzakowatej (vipera berus) roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed - warszawa - przeciwciała neutralizujące jad żmii zygzakowatej (vipera berus) - roztwór do wstrzykiwań - 1 ampułka zawiera fragmenty f(ab)2 przeciwciał końskich neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek ld50* jadu żmii zygzakowatej (vipera berus) - koń; pies

Pelmeg Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii na tle chemioterapii.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Helicobacter Test INFAI Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - czynniki diagnostyczne - helicobacter test infai może być stosowany do przyżyciowego diagnozy гастродуоденальной strefy zakażenie helicobacter pylori:dorośli;nastolatki, które prawdopodobnie mają wrzody. helicobacter test infai dla dzieci w wieku od trzech do 11 lat może być stosowany do przyżyciowego diagnozy gastrduodenal zakażenie helicobacter pylori:w celu oceny skuteczności eradykacji, lub gdy nieinwazyjne badania nie mogą być wykonane, lub gdy istnieje дискордантные rezultaty, wynikające z inwazyjnych testów. ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych.